Cepario de Hongos Entomopatógenos

Registros

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también existen 1 tablas de datos de extensiones. Un registro en una extensión provee información adicional sobre un registro en el core. El número de registros en cada tabla de datos de la extensión se ilustra a continuación.

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Versiones

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Góngora C (2024): Cepario de Hongos Entomopatógenos. v1.4. Centro Nacional de Investigaciones del Café - Cenicafé. Dataset/Occurrence. https://doi.org/10.15472/n2egc4

Derechos

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El publicador y propietario de los derechos de este trabajo es Centro Nacional de Investigaciones del Café - Cenicafé. This work is licensed under a Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC) 4.0 License.

Registro GBIF

Este recurso ha sido registrado en GBIF con el siguiente UUID: 7769142c-903a-4648-8aa2-d7e8eaf394e8.  Centro Nacional de Investigaciones del Café - Cenicafé publica este recurso, y está registrado en GBIF como un publicador de datos avalado por Colombian Biodiversity Information System.

Palabras clave

Hongos entomopatógenos; Café; Occurrence; Specimen; PERMISO_COLECTA

Contactos

Cobertura geográfica

Zona cafetera Colombiana

Cobertura taxonómica

Se cuenta con 5 especímenes que sólo se han identificado hasta género.

Un especímen que sólo se han identificado hasta Especie.

Cobertura temporal

Datos del proyecto

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Personas asociadas al proyecto:

Métodos de muestreo

A partir de los insectos obtenidos en campo infectados con microorganismos, se realizará siembra directa de los microorganismos transfiriendo una porción a cajas petri con los medios de cultivo PDA con acido láctico al 0.04%.

Descripción de la metodología paso a paso:

1. A partir de los insectos obtenidos en campo infectados con microorganismos, se realizará siembra directa de los microorganismos transfiriendo una porción a cajas petri con los medios de cultivo PDA con acido láctico al 0.04% . Luego de sembradas, las cajas petri se sellan con papel Vinilpel y se incubarn a una T° de 25 ± 2 °C. Se observan cada 24 horas el crecimiento de las colonias y se repicarnn sucesivamente hasta obtener las cepas puras.
2. También se realizará siembra desinfestando las muestras, con el fin de eliminar otros organismos presentes en ellas. Se lavarán con hipoclorito de sodio al 0.5% y se pasarán por agua destilada estéril (ADE) para retirar el exceso de hipoclorito y se secan con servilleta esteril. Luego se sembrarán en los medios de cultivo. Posteriormente se realizará la identificación del organismo realizando montajes directos de la colonia con azul de Lactofenol.
3. Con la ayuda de una clave taxonómica y un microscopio con aumentos 10X, 40X y 100X, se realizará la identificación observando características macroscópicas y microscópicas del microorganismo.

Datos de la colección

Referencias bibliográficas

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13. Vélez, P.; Posada, F. J.; Marín, P.; Bustillo, A. E.; González, M. T.; Osorio, E. 1997. Técnicas para el control de calidad de formulaciones de hongos entomopatógenos. Boletín Técnico, No 17, Cenicafé, Colombia, 37p.

Metadatos adicionales