Cepario de Hongos Entomopatógenos

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Góngora C (2024): Cepario de Hongos Entomopatógenos. v1.4. Centro Nacional de Investigaciones del Café - Cenicafé. Dataset/Occurrence. https://doi.org/10.15472/n2egc4

Права

Исследователи должны соблюдать следующие права:

Публикующей организацией и владельцем прав на данную работу является Centro Nacional de Investigaciones del Café - Cenicafé. This work is licensed under a Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC) 4.0 License.

Регистрация в GBIF

Этот ресурс был зарегистрирован в GBIF, ему был присвоен следующий UUID: 7769142c-903a-4648-8aa2-d7e8eaf394e8.  Centro Nacional de Investigaciones del Café - Cenicafé отвечает за публикацию этого ресурса, и зарегистрирован в GBIF как издатель данных при оподдержке Colombian Biodiversity Information System.

Ключевые слова

Hongos entomopatógenos; Café; Occurrence; Specimen; PERMISO_COLECTA

Контакты

Географический охват

Zona cafetera Colombiana

Таксономический охват

Se cuenta con 5 especímenes que sólo se han identificado hasta género.

Un especímen que sólo se han identificado hasta Especie.

Временной охват

Данные проекта

Описание отсутсвует

Исполнители проекта:

Методы сбора

A partir de los insectos obtenidos en campo infectados con microorganismos, se realizará siembra directa de los microorganismos transfiriendo una porción a cajas petri con los medios de cultivo PDA con acido láctico al 0.04%.

Описание этапа методики:

1. A partir de los insectos obtenidos en campo infectados con microorganismos, se realizará siembra directa de los microorganismos transfiriendo una porción a cajas petri con los medios de cultivo PDA con acido láctico al 0.04% . Luego de sembradas, las cajas petri se sellan con papel Vinilpel y se incubarn a una T° de 25 ± 2 °C. Se observan cada 24 horas el crecimiento de las colonias y se repicarnn sucesivamente hasta obtener las cepas puras.
2. También se realizará siembra desinfestando las muestras, con el fin de eliminar otros organismos presentes en ellas. Se lavarán con hipoclorito de sodio al 0.5% y se pasarán por agua destilada estéril (ADE) para retirar el exceso de hipoclorito y se secan con servilleta esteril. Luego se sembrarán en los medios de cultivo. Posteriormente se realizará la identificación del organismo realizando montajes directos de la colonia con azul de Lactofenol.
3. Con la ayuda de una clave taxonómica y un microscopio con aumentos 10X, 40X y 100X, se realizará la identificación observando características macroscópicas y microscópicas del microorganismo.

Данные коллекции

Библиографические ссылки

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Дополнительные метаданные