Cepario de Hongos Entomopatógenos

Data Records

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1 extension data tables also exist. An extension record supplies extra information about a core record. The number of records in each extension data table is illustrated below.

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How to cite

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Góngora C (2024): Cepario de Hongos Entomopatógenos. v1.4. Centro Nacional de Investigaciones del Café - Cenicafé. Dataset/Occurrence. https://doi.org/10.15472/n2egc4

Rights

Researchers should respect the following rights statement:

The publisher and rights holder of this work is Centro Nacional de Investigaciones del Café - Cenicafé. This work is licensed under a Creative Commons Attribution Non Commercial (CC-BY-NC) 4.0 License.

GBIF Registration

This resource has been registered with GBIF, and assigned the following GBIF UUID: 7769142c-903a-4648-8aa2-d7e8eaf394e8.  Centro Nacional de Investigaciones del Café - Cenicafé publishes this resource, and is itself registered in GBIF as a data publisher endorsed by Colombian Biodiversity Information System.

Keywords

Hongos entomopatógenos; Café; Occurrence; Specimen; PERMISO_COLECTA

Contacts

Geographic Coverage

Zona cafetera Colombiana

Taxonomic Coverage

Se cuenta con 5 especímenes que sólo se han identificado hasta género.

Un especímen que sólo se han identificado hasta Especie.

Temporal Coverage

Project Data

No Description available

The personnel involved in the project:

Sampling Methods

A partir de los insectos obtenidos en campo infectados con microorganismos, se realizará siembra directa de los microorganismos transfiriendo una porción a cajas petri con los medios de cultivo PDA con acido láctico al 0.04%.

Method step description:

1. A partir de los insectos obtenidos en campo infectados con microorganismos, se realizará siembra directa de los microorganismos transfiriendo una porción a cajas petri con los medios de cultivo PDA con acido láctico al 0.04% . Luego de sembradas, las cajas petri se sellan con papel Vinilpel y se incubarn a una T° de 25 ± 2 °C. Se observan cada 24 horas el crecimiento de las colonias y se repicarnn sucesivamente hasta obtener las cepas puras.
2. También se realizará siembra desinfestando las muestras, con el fin de eliminar otros organismos presentes en ellas. Se lavarán con hipoclorito de sodio al 0.5% y se pasarán por agua destilada estéril (ADE) para retirar el exceso de hipoclorito y se secan con servilleta esteril. Luego se sembrarán en los medios de cultivo. Posteriormente se realizará la identificación del organismo realizando montajes directos de la colonia con azul de Lactofenol.
3. Con la ayuda de una clave taxonómica y un microscopio con aumentos 10X, 40X y 100X, se realizará la identificación observando características macroscópicas y microscópicas del microorganismo.

Collection Data

Bibliographic Citations

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Additional Metadata