Cepario de Microorganismos y Hongos Filamentosos de la Universidad del Valle

Registros

Los datos en este recurso de registros biológicos han sido publicados como Archivo Darwin Core(DwC-A), el cual es un formato estándar para compartir datos de biodiversidad como un conjunto de una o más tablas de datos. La tabla de datos del core contiene 146 registros.

Este IPT archiva los datos y, por lo tanto, sirve como repositorio de datos. Los datos y los metadatos del recurso están disponibles para su descarga en la sección descargas. La tabla versiones enumera otras versiones del recurso que se han puesto a disposición del público y permite seguir los cambios realizados en el recurso a lo largo del tiempo.

Descargas

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Versiones

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¿Cómo referenciar?

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Bolívar Escobar G A (2023): Cepario de Microorganismos y Hongos Filamentosos de la Universidad del Valle. v2.2. Universidad del Valle. Dataset/Occurrence. https://doi.org/10.15472/aj08hw

Derechos

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El publicador y propietario de los derechos de este trabajo es Universidad del Valle. To the extent possible under law, the publisher has waived all rights to these data and has dedicated them to the Public Domain (CC0 1.0). Users may copy, modify, distribute and use the work, including for commercial purposes, without restriction.

Registro GBIF

Este recurso ha sido registrado en GBIF con el siguiente UUID: badf78ac-32c7-4afa-a729-9f9ddb6d82fe.  Universidad del Valle publica este recurso, y está registrado en GBIF como un publicador de datos avalado por Colombian Biodiversity Information System.

Palabras clave

Microorganismo; Bacteria; Hongo; Occurrence; Specimen

Contactos

Cobertura geográfica

Facultad de ciencia naturales y exactas; departamento de biología grupo de investigación MIBIA.

Cobertura taxonómica

La colección se compone de microorganismos de los reinos Monera y Fungi. En Monera se tienen ejemplares de 2 filos: Firmicutes (las clases Bacilli y Clostridia) y Proteobacteria (Gammaproteobacteria).

Mientras que para Fungi se tiene 3 filos: Ascomycota (clases Eurotimycetes y Saccharomycetes), Basidiomucota (Agaricomycetes y Microbotryomycetes) y Mucoromycota (Mucoromycotina).

Cobertura temporal

Datos del proyecto

La investigación en torno a la generación de métodos de conservación para productos cárnicos, ha cobrado importancia debido al crecimiento vertiginoso del consumo de alimentos naturales, orgánicos y saludables. Las preferencias se han incrementado hacía los productos cárnicos sin o con bajos niveles de aditivos químicos como nitritos, los cuales impactan en el control microbiano, presentando un efecto antioxidante y relacionándose con el desarrollo de características sensoriales de color y sabor. Por otro lado, el consumo de productos cárnicos tratados con nitritos y nitratos se ha relacionado con riesgos en la salud humana. De acuerdo con el reporte de la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC, por sus siglas en inglés) y la agencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en octubre de 2015, a través del análisis de 800 estudios epidemiológicos donde encontraron que en productos cárnicos curados (tratados con sales de nitrito y nitrato) se pueden generar sustancias carcinógenas, como compuestos N­ nitroso e hidrocarbonos aromáticos policíclicos relacionados con el aumento de cáncer colorectal. Es así como la industria busca nuevos ingredientes y procesos para la sustitución de nitrito, en especial a través del empleo de microorganismos y sustancias con las denominaciones "generalmente reconocidos como seguros" (GRAS por sus siglas en inglés) (Federal Register 1988, USDA) "Green Chemicals" (Químicos verdes) (American Chemical Society (CAS)). La utilización de carne como alimento y fuente de proteínas de alto valor biológico ha demandado el desarrollo de muchas técnicas para su procesamiento, almacenamiento y conservación. Dada su condición de alta perecibilidad, requiere de diferentes procesos para su conservación, almacenamiento y consumo, que con el tiempo, la disponibilidad tecnológica y exigencias del mercado han venido modificándose para mejorar su vida útil y proporcionar productos saludables y seguros microbiológicamente al consumidor. Una de las demandas actuales es la obtención de productos que sean sometidos a procesos de elaboración y preservación menos drásticos como lo son los tratamientos térmicos a elevadas temperaturas. Igualmente, el envase antimicrobiano constituye una de las alternativas o complementos importantes para la obtención de productos seguros y su conservación luego de su apertura por el consumidor. Con estas consideraciones el proyecto pretende aplicar microorganismos lácticos en la bioconservación de productos cárnicos cocidos aplicados a matrices cárnicas y al material de empaque como biopelículas protectoras. Al considerar la posibilidad de aplicar microorganismos lácticos como biopreservantes de productos cárnicos abordando la biopreservación de las matrices cárnicas y la obtención de una biopelícula protectora como complemento del producto y del empaque, se estará proyectando la obtención de productos cárnicos más seguros, con mayor vida útil, garantizando inocuidad microbiológica al consumidor y permitiendo mayor competitividad frente a los mercados nacionales e internacionales

Personas asociadas al proyecto:

Métodos de muestreo

Las muestras son transportadas a 4°C al laboratorio de microbiología y biotecnología aplicada, universidad del valle, sede Meléndez. Donde se toma 10g de la muestra sólida y se agrega en 90mL de agua peptonada estéril, se mezcla en el stomacher por 9-10min, después se toman 1mL y se agrega en tubos de agua peptonada estéril se mezcla en el Vortex, se toma 1mL nuevamente hasta llegar a la dilución 10-5, después se toma de cada dilución 100microlitros y se siembra en medio de cultivo solido por perlas y se dejan incubar a temperatura x y tiempo 24-48 horas, según el microorganismo a obtener.

Descripción de la metodología paso a paso:

1. 1: Toma de la muestra. 2: Transporte de la muestra refrigeradas. 3: Dilución de la muestra en agua destilada con 1% de peptonada, 10 mL en 90Ml. 4: Dilución de 10-1 a 10-5, tomar una alícuota de 100 microlitros y sembrar todas en medio sólido. 5: colocar a incubar las placas inoculadas.

Datos de la colección

Referencias bibliográficas

1. Aislamiento, Caracterización y Selección de Bacterias Lácticas Autóctonas de Leche y Queso Fresco Artesanal de Cabra Carolina Ramírez-López y Jorge F. Vélez-Ruiz http://dx.doi.org/10.4067/S0718-07642016000600012
2. Técnicas básicas de Microbiología Observación de bacterias Covadonga Vázquez. Ana Martín. Mª Isabel de Silóniz. Susana Serrano. http://revistareduca.es/index.php/biologia/article/view/819/834

Metadatos adicionales